Медики долгое время пытались выяснить причину преждевременных родов при наличии, казалось бы, благополучной картины протекания беременности. Благодаря исследовательскому проекту университета Алабамы, причина проблемы начала проясняться. Оказалось, что в данных случаях в качестве «виновника» выступает генетический материал плода, а материнская генетика не играет при этом никакой роли.
Экспертная группа учёных подвергла анализу сотни образцов слюны и крови, взятых у женщин и их потомства. Данное изучение было направлено на выявление копий определённых участков ДНК. В результате специалисты не обнаружили какой-либо связи между копиями определённых материнских генов и возможным риском наступления преждевременных родов.
Но когда дело коснулось анализа генетических копий у детей, выяснилась следующая взаимосвязь: если всего лишь 1 из 4 генов определённой группы был продублирован, либо была зафиксирована нехватка 1 из 7 генов другой группы, вероятность рождения малыша раньше положенных 34 недель возрастала многократно.
Врачи осторожны в своих заключениях: они отмечают, что пусть генетические особенности и не влияют напрямую на возможность преждевременных родов, но они наверняка повышают риск острой реакции на отдельные внешние факторы и возникновения некоторых инфекций. В свою очередь, наличие подобных рисков способно спровоцировать преждевременные роды.
Полученные сведения объясняют, почему некоторые здоровые женщины, следившие во время вынашивания ребёнка за своим самочувствием, рожают раньше наступления положенного срока. Как отмечают эксперты, открытие учёных в корне меняет прежние представления и заставляет искать новые подходы к решению проблемы.
Стоит отметить, что более раннее исследование британских учёных выявило также возможную взаимосвязь между генными особенностями матери и рождением малыша раньше определённого срока. При сопоставлении медицинских карт более 22 тысяч беременных женщин, выяснилось, что у 50-60 процентов представительниц слабого пола, находящихся в группе риска, бабушки или мамы уже имели подобный опыт. Учёные намерены продолжить исследования в данном направлении и выявить возможные генные группы, влияющие на развитие таких осложнений.
