Консультация генетика перед планированием беременности может защитить от проблем

Статистика утверждает, что около 20% беременностей сегодня заканчиваются самовольным прерыванием на сроке до двадцати недель. Причем при первой беременности таких случаев фиксируется до 40%. Риски выкидыша снижаются при второй и третьей попытке. Но если три беременности самопроизвольно прервались, женщине ставят диагноз «привычного невынашивания». Сейчас это не редкость и фиксируется у каждой 300 будущей мамы.

Какие причины могут препятствовать рождению малыша? В 60% — генетические нарушения плода. Среди них наиболее частые:

• Анеуплоидия;
• Моносомия Х-хромосомы;
• Трисомия;
• Триплоидия.

32 % самовольных абортов остаются с невыясненным генезом.

Для того чтобы обезопасить себя от лишних переживаний и проблем, генетики советуют еще до планирования беременности пройти каждой паре исследование на два вида маркеров. Если будут выявлены отклонения в кариотипе одного из супругов, им порекомендуют со всей серьезностью отнестись к пренатальным скринингам, поскольку риск генетических отклонений у плода повышенный.

Каким парам нужно обязательно посетить генетика? Если в анамнезе есть два и больше случаев прерывания беременности; внутриутробная гибель плода; наличие в семье детей с аномалиями.  В эту же группу относят супругов, где по родственной линии фиксировались патологии, а также пары с несколькими неудачными попытками ЭКО.

Консультация специалиста рекомендована женщинам, которые пребывают на длительной гормонозаместительной терапии (включая прием оральных контрацептивов); пациенткам с поликистозными яичниками и нарушением менструального цикла.