В настоящее время в России разрабатывается вакцина, защищающая организм от коронавируса, которая будет выпускаться в формате кисломолочного напитка. Работа над её созданием в настоящее время приближается к завершению. Вакцина содержит антитела, воздействующие на белковые «шипы», которые вирус SARS-CoV-2 использует для проникновения в здоровые клетки организма. О создании новой вакцины академик В.Чехонин рассказал на онлайн-заседании РАН.
Работа над препаратом ведётся в Санкт-Петербургском Институте экспериментальной медицины. Это будет мукозальная вакцина, предназначенная для введения в ротовую полость человека в виде аэрозоли либо несколько более крупных капель жидкости, распыляемых на слизистую оболочку. Для защиты от ферментов пищеварительного тракта антигены помещены в специальные микрокапсулы.
Основной мишенью для вакцины назначен ген кодирования шиповидного белка SARS-CoV-2, при помощи которого он контактирует с оболочкой здоровых клеток перед заражением. Этот ген закрепляется в области кодирования наружных ворсинок микроорганизма, обитающего в пробиотическом продукте. В результате бактерии получают иммуногенный белок коронавируса на своей поверхности. Преимущество этой вакцины в новом способе введения – как кисломолочный продукт. В настоящее время разработка находится на этапе доклинических испытаний на лабораторных животных.
В целом российские учёные разрабатывают девять разновидностей вакцины, которые предназначены для защиты человеческого организма от нового коронавируса. Основная нагрузка лежит на государственном центре вирусологии «Вектор», в котором идёт работа над шестью различными вакцинами. Два варианта препарата создаются в компании «Биокад», причём в одной из разработок участвует Институт экспериментальной медицины.
Созданием девятого варианта занимаются специалисты из Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток. Его разработка находится в завершающей стадии, к доклиническим испытаниям учёные готовятся приступить уже в июне. Действие вакцины основано на использовании рекомбинантных белков. По расчётам учёных, этот этап займёт около трёх месяцев, и после обработки промежуточных данных микробиологами будет подана заявка на проведение клинических испытаний препарата.
