Благодаря недавно открытой системе «точечного» геномного редактирования CRISPR/CAS, международная команда учёных смогла удалить ВИЧ из ДНК заражённых клеток. Данное достижение создаёт предпосылки для создания новой вакцины, которая поможет остановить распространение смертельно опасной болезни.
Один из участников проекта, Juan Belomonte из американского института Салка, рассказал, что главное преимущество этого метода заключается в том, что теперь можно не только уничтожать вирусную ДНК, интегрирующуюся в человеческий геном, но и применять данную технологию для ВИЧ-профилактики. При уничтожении вируса на самых первых этапах его развития, появляется возможность предотвращения заражения клеток по тому же принципу, по которому работает обычная вакцина.
Можно сказать, что во время экспериментов с новационной системой CRISPR/CAS учёные сделали большой рывок в сторону создания «генетической вакцины» от ВИЧ. Данная система отличается тем, что с помощью неё можно произвольно удалять или заменять отдельные фрагменты ДНК, а также гены. Стоит отметить, что миллионы лет назад CRISPR/CAS развивалась в бактериях как система защиты от ретровирусов; и только около трёх лет назад специалисты-генетики научились использовать её в качестве геномного редактора для многоклеточных существ.
Проведение очистки клеток от вируса проходило с помощью специальных РНК-меток, которые служили своеобразными «маячками» для фрагментов генома, подлежащих удалению. Затем система проводила очищение заражённого клеточного материала. Эксперименты показали, что даже пилотная версия РНК-меток очистила до 72% клеток, избавив их от всех вирусных следов.
Профилактическая сторона применения подобной методики также показала положительную динамику – всем клеткам иммунной системы, обработанным предварительно РНК-метками и «генетическим редактором», удалось избежать заражения.
