В институте генетики при Томском исследовательском центре РАН представили новый метод, позволяющий диагностировать хромосомные аномалии эмбрионов, использующихся для ЭКО. Это позволит в будущем снизить риск наследственных патологий. Ведь эмбрионы будут тщательно проверяться еще перед «подсадкой». Процедура ЭКО станет в два раза успешнее.
Согласно статистике, из десяти пар, которые решились на ЭКО, процедура заканчивается успешно только у четырех. Часто в результате хромосомных патологий, инфекций или гормонального сбоя беременность прерывается на различных сроках. Основная проблема для всех репродуктологов — неприживаемость эмбрионов в первом триместре беременности из-за хромосомных аномалий. Нередко они возникают у старших по возрасту будущих мам. Генетики проверяют эмбрионы перед «подсадкой», используя для этого всего одну или две клетки, взятые у зародыша в трехдневном «возрасте». Но таким образом нельзя проследить за отсутствием аномалий абсолютно во всех клетках.
Новая технология позволяет анализировать внеклеточную ДНК, которая содержится в жидкости 5-6-дневного зародыша. Так можно получить целостную картину. Специалисты уже провели исследование 50 эмбрионов, у которых выявлены аномалии. Сейчас готовятся клинические испытания.
