11.11.2016

Оценка эффективности и безопасности применения методики внутрикишечного введения препаратов группы Нормофлорин

Нормофлорины при колите
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...

И.В. Лутков, О.А. Радванская
Окружное отделение колопроктологии на базе ГП №210, ЮАО г. Москва.

Цель исследования:

Оценить эффективность и безопасность Нормофлоринов при их внутрикишечном введении в лечении пациентов, страдающих заболеваничми толстой кишки.

Материалы и методы исследования:

В исследование принимали участие 37 человек с хроническим колитом,  которым перед началом лечения выполнялось эндоскопическое исследование (ректороманоскопия, колоноскопия) с оценкой состояния слизистой оболочки толстой кишки, микробиологическое исследование кала. Всем пациентам проводилось комплексное лечение воспалительных явлений и дисбактериоза кишечника, включающее прием энтеросорбентов, фитотерапию, витаминотерапию, прием пребиотиков.

В зависимости от схемы лечения на втором этапе, пациенты были разделены на 2 группы:

Основная группа 21 человек-(8 мужчин и 13 женщин), которым проводилось курсовое внутрикишечное введение Нормофлоринов. Введение осуществлялось врачом-эндоскопистом через колонофиброскоп.

Нормофлорин Л вводился  в разведении 1:3 с дистиллированной водой в общем объеме 150,0мл. Кратность составляла 2 процедуры в неделю в количестве от 6 до 10 процедур в зависимости от степени выраженности изменений слизистой оболочки кишки.

Контрольная группа составила 16 человек, которые получали сухие пероральные бактериальные препараты 2 раза в день, курсом от 30-40 дней.

Результаты:

Динамика улучшения состояния слизистой оболочки и дисбактериоза в исследуемых группах существенно отличались. До лечения преобладали нарушения микробиоценоза II и III степени выраженности обеих группах (у 71,4% больных основной группы и у 65% больных контрольной группы), первая степень нарушения микробиоценоза у 4 больных (19%) основной группы и у 3 больных (18,7%) контрольной группы. После лечения нормоценоз выявлен только у 57,1% больных основной группы, остальные I и II степень нарушения. В контрольной группе после курса коррекции у 68,7 % больных выявлены нарушения микробиоценоза I и II степени.

Динамика изменении слизистой оболочки толстой кишки до и после лечения были более активными в основной группе, получавший Нормофлорин (данные представлены в таблице).

Состояние слизистой оболочки

Основная группа

Контрольная группа

до лечения

после лечения

до лечения

после лечения

Гиперемия СО

21

7 (33,3%)

16

10 (62,5%)

Усиление сосудистого рисунка

18

5 (27,8%)

15

9 (56,2%)

Гипертонус

16

8 (50%)

10

7(43,7%)

Избыток слизи

18

4 (22,2%)

11

7 (43,7%)

0
Новости
17.01.2019
Насколько полезна минеральная вода
Польза минеральной воды не подвергается сомнению, но далеко не все люди знают, что есть натуральная родниковая минеральная вода, которая проходит через почву, горные породы, обогащая себя минералами. Есть и

16.01.2019
Отказ от еды после 18 вечера
Во многих специализированных медицинских журналах и на тематических форумах активно пропагандируется отказ от приема пищи в вечернее время: после 18:00. Однако стоит уточнить, когда это правило работает активнее


Новые статьи
Нормофлорины при дерматозах
05.06.2018
Жидкие пробиотики Нормофлорин-В и Нормофлорин-L в лечении больных дерматозами
В повседневной гастроэнтерологической практике при лечении дисбактериоза врачам приходится сталкиваться не только с патологией желудочно-кишечного тракта, но и других органов и систем. Среди больных с патологией
туберкулез
14.11.2016
Применение «Нормофлорина Л и Б» у больных туберкулезом легких, осложненным дисбактериозом кишечника
Л.Г.Селина ЦНИИ туберкулеза РАМН, Москва Цель исследования: оценка эффективности «Нормофлорин Л и Б» в  лечении и профилактике дисбактериоза кишечника у больных различными формами туберкулеза. Характеристика
нейрохирургия
14.11.2016
Отзыв по клиническому применению биокомплексов «Нормофлорин-Л» и «Нормофлорин- Б» у нейрохирургических больных
В.Г. Амчеславский Отделение реанимации и интенсивной терапии НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко РАМН, Москва. В отделении реанимации и интенсивной терапии, а также в отделении клинической реабилитации проведена

Комментарии
  • Оставьте первый комментарий - автор старался
Оставить комментарий


Captcha *


Бад. не является лекарственным средством.